2′-Methoxy-3′-nitro-biphenyl-3-asam karboksilat

2'-Methoxy-3'-nitro-biphenyl-3-carboxylic acid dipaké salaku perantara Eltrombopag .
Eltrombopag, dikembangkeun ku GlaxoSmithKline (GSK) di Inggris sareng engké dikembangkeun babarengan sareng Novartis di Swiss, mangrupikeun agonist reséptor TPO non péptida anu munggaran sareng ngan disatujuan di dunya.Eltrombopag disatujuan ku FDA AS di 2008 pikeun pengobatan purpura thrombocytopenic idiopathic (ITP), sareng dina 2014 pikeun pengobatan anemia aplastik parna (AA).Ieu oge ubar munggaran disatujuan ku FDA AS pikeun pengobatan AA dina 30 taun panganyarna.
Dina december2012, FDA AS disatujuan Eltrombopag pikeun pengobatan thrombocytopenia di penderita hépatitis C kronis (CHC), ku kituna penderita hépatitis C kalawan prognosis goréng alatan count trombosit low bisa ngamimitian jeung ngajaga terapi baku dumasar interferon pikeun kasakit ati.Dina Pébruari 3,2014, GlaxoSmithKline ngumumkeun yén FDA masihan terobosan kualifikasi obat pangobatan Eltrombopag pikeun pengobatan hemopenia di penderita anemia aplastik buku kimia parna (SAA) anu henteu ngaréspon pinuh kana immunotherapy.Dina Agustus 24, 2015, FDA AS nyatujuan Eltrombopag pikeun pengobatan thrombocytopenia di déwasa sareng murangkalih umur 1 taun sareng langkung thrombocytopenia imun kronis (ITP) anu teu cekap réspon kana kortikosteroid, immunoglobulin atanapi splenectomy.Dina Januari 4,2018, Eltrombopag disatujuan pikeun didaptarkeun di Cina pikeun pengobatan thrombocytopenia imun primér (ITP).